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FDA 又批準(zhǔn)5款3D打印脊椎植入物
責(zé)任編輯:超級管理員 日期:2022-09-08

美國骨科醫(yī)療器械公司Osseus Fusion Systems 對外公布,有5款3D打印脊椎植入物獲得了FDA 的批準(zhǔn)。這是Osseus 經(jīng)FDA 批準(zhǔn)的******批3D打印植入物,該公司還有多款正在使用3D打印技術(shù)開發(fā)的植入物產(chǎn)品。

加快愈合速度,改善骨生長

Osseus自2012年成立以來,主要目標(biāo)之一是通過3D打印等新興技術(shù)提高產(chǎn)品的質(zhì)量和性能,提供微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)。

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Osseus 開發(fā)了PL3XUS技術(shù),這是其專有的植入物增材制造設(shè)計(jì)與粉末床熔融3D打印技術(shù),Osseus 使用的打印材料為鈦合金。

 

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根據(jù)Osseus,這5款獲得FDA 批準(zhǔn)的植入物以Aries品牌推向市場。Aries植入物具有80%的孔隙率,允許脊柱組織通過植入物生長。

 

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此外,這些3D打印植入物帶有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可以更好地固定和擴(kuò)散骨細(xì)胞,從而加快愈合速度,改善骨骼生長,增強(qiáng)X射線能見度。3D打印植入物均經(jīng)過嚴(yán)格的后處理。


3D科學(xué)谷Review

脊椎植入物制造可以說是3D打印技術(shù)在植入物制造領(lǐng)域的“主戰(zhàn)場”,2016年以來獲得FDA 注冊證的3D打印脊椎植入物產(chǎn)品如雨后春筍般出現(xiàn),新技術(shù)的應(yīng)用也成就了一批脊椎細(xì)分領(lǐng)域的骨科器械制造商。2018年以來,脊椎植入物領(lǐng)域更是迎來了3D打印產(chǎn)品上市的浪潮。


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根據(jù)3D科學(xué)谷的市場觀察,2018年初,******醫(yī)療器械制造商Zimmer 生產(chǎn)的******3D打印脊椎植入物獲得了FDA批準(zhǔn),脊椎醫(yī)療器械制造商Centinel 生產(chǎn)的3D打印椎間融合器FLX也獲得了FDA 的注冊證,Emerging Implant Technologies***近還獲得了FDA批準(zhǔn)的3D打印多層頸椎籠,可以治療脊柱中部和頂部的損傷。

不管是哪一家3D打印脊椎植入物,重要的是FDA對3D打印應(yīng)用到脊柱治療解決方案中的認(rèn)可態(tài)度,以及3D打印領(lǐng)域的設(shè)備廠家與植入物制造廠家的深度結(jié)合的能力。而這兩方面的發(fā)展,將開啟金屬3D打印技術(shù)在骨科植入物制造領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的新篇章。

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